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新冠状病毒变异或导致疫苗效力减弱吗?新的mrna疫苗可以迅速出现

上传时间:2021-02-23 来源:欧洲杯足球网 点击:8271

自去年12月在英国和南非发现新冠肺炎变异病毒以来,公众开始担心是否研制出了抗新冠肺炎变异株的疫苗,以及这种疫苗是否会削弱其效力。

德国疫苗研发企业BioNTech的首席战略官瑞安·理查森(RyanRichardson)最近在接受CGTN采访时表示,该企业正在密切关注不断变化的菌株,并"相信大家的疫苗可以广泛提供抗体。"BioNTech已经研究了20多个新皇冠菌株的变化,并表示已经实现中和,这意味着疫苗可以产生针对新冠肺炎变异株的抗体。瑞安·理查森(RyanRichardson)表示,该企业将在几周内发布最新的研究数据。

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由辉瑞(Pfizer)和生物技术(BioNTech)联合开发的mrna新冠肺炎疫苗,已在英国、美国、欧盟等国获得紧急使用许可,并在世界上许多国家订购,效果高达95%。

RyanRichardson在接受采访时说,"mRNA疫苗的优势在于,即使目前的疫苗无法应对变异株,企业也可以迅速研制出新疫苗。BioNTech的创始人UguurSahin还表示,一旦发现该病毒的重大突变,该企业可以在六周内提供一种新疫苗。

与灭活疫苗、病毒载体疫苗等技术路线不同,mRNA疫苗是一种新型核酸疫苗,其合成和生产工艺相对方便。

灭活疫苗需要在P3以上的生物安全实验室培养,其生产能力与组织部署的P3实验室的数量密切相关。然而,mRNA疫苗的制备不需要特定的病毒,只要病毒的基因序列可以反向合成,从疫苗设计到样品制备可以在1-2个月内完成,这就决定了mRNA疫苗的研制和扩展是迅速的。

在国内方面,复星制药和生物技术企业于2020年3月在中国大陆、香港、澳门和台湾合作,共同开发和商业化基于mRNA平台的新型冠状病毒疫苗。

在批准该疫苗在多个国家和地区的紧急使用许可后,双方于2020年12月16日联合宣布,一旦该疫苗在中国大陆获得批准,预计生物技术企业将在2021年向中国大陆供应至少1亿剂该疫苗。

11月24日早些时候,双方在国内启动了新冠肺炎mRNA核酸疫苗BNT162b2的II期临床试验,计划招募960名18至85岁的健康受试者,评估候选疫苗的安全性和免疫原性,以支撑该疫苗在中国的未来应用。


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